基因检测与疾病易感风险预警

     随着人民生活水平的不断提高，在患病之前的日常保健已经受到越来越多的关注。大家都知道要“防患于未然”，但您所采用的方法一定正确吗？怎样才能针对您个人或家庭的具体情况“有的放矢”，做出最有利的选择呢？中国的古老智慧告诉我们，“知己知彼，百战百胜”。在美国、欧洲等科技发达的国家，人们已经普遍应用一种新的方法来指导健康管理，对疾病采取有针对性的防御措施。据报道，曾经严重影响生活质量的乳腺癌、肠癌等疾病的发病率已经降低了50%以上，这样既保证了高危人群的生活质量，也为家庭和社会节约了大笔的医疗费用。这种新方法就是：基因检测。
　　那么，什么是基因检测呢？基因检测又是如何指导保健和预防疾病的呢？
　　 的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。而基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病（易感风险），如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初起时早诊断、早治疗， 的降低疾病造成的损害；另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。所以，目前的基因检测已经可以从患病风险预警和用药指导两方面来指导人们对抗疾病。